2012 년 4 월 10 일 (HealthDay News) - 미국 보건 당국자들은 인공 호르몬 인 프로게스테론 인 드로 스피 레논을 함유 한 피임약이 혈전 위험이 높으며 새로운 라벨이 필요할 것이라고 화요일 발표했다.
미국 식품의 약국 (FDA) 바이엘의 야 즈 (Yazmin) 또는 야스 민 (Yasmin)과 같은 제품을 포함하는 알약이 레보 노르 게스트 렐 (levonorgestrel)과 같은 다른 유형의 프로게스테론 (프로게스틴이라고도 함)을 함유하는 피임약과 비교하여 혈전에 대한 위험이 3 배나 높을 수 있음을 사용자에게 알립니다.
FDA가 12 월에 FDA가 지정한 패널에 의해 권고 된 권고안에 따르면, 몇몇의 drospirenone 함유 피임약은 잠재적으로 치명적인 혈병의 위험 증가에 대해 경고 한 개정 라벨을 부착합니다.
FDA 고문은 21-5 세의 새로운 라벨 경구 피임약에 대한. 이 새로운 피임약은 bloating, 기분 변화 및 여드름과 같은 이전 호르몬 약의 원하지 않는 부작용이 적다는 전제하에 성공적으로 판매되었습니다.
뉴욕 Lenox Hill Hospital의 심장 전문의 인 Tara Narula는 12 월에
HealthDay 에 새로운 약제로 응고 될 위험이 "위험은 낮지 만 위험이 존재한다"고 말하면서 FDA가 이전에 FDA의 승인을 얻은 새로운 피임약은 2001 년에 처음으로 승인 된 것으로 나타났습니다. 임신 가능한 예방법은 건강 위험보다 중요합니다.
