해당 화면 : CVS (chorionic villus sampling )는 개발 태반 (villus)의 작고 새싹 모양의 조각을 검사합니다. 이 샘플에는 아기와 동일한 유전 정보가 들어 있으므로 다운 증후군 (trisomy 21), 13 번 삼 염색체 13 번, 18 번 염색체를 포함한 염색체 질환을 배제하는 데 사용할 수 있습니다. CVS는 Tay-Sachs 및 겸상 적혈구 빈혈이 있으며, 100 % 정확도로 아기의 성별을 결정합니다. (알고 싶지 않으면 말하십시오.)
대상 : 임산부에게는 CVS를 사용할 수 있지만 일상적인 것이 라기보다는 선택 사항입니다. 35 세 이상의 여성 (염색체 이상이있는 아기를 태울 위험이 높아짐)은 CVS를 선택할 수 있습니다. 이 검사는 또한 유전병에 대한 매개체이거나 친자 관계를 결정해야하는 환자에게 도움이되는 여성에게 도움이됩니다. 그것은 척추 이분관과 같은 신경관 결손을 진단하지 않습니다. 목덜미 반투명 스크리닝 결과 (그리고 동반 된 첫 번째 삼 분기 혈액 검사, 일명 결합 스크린)가 불안정한 여성들은 CVS를 선택하여 좀 더 확실한 답을 얻을 수 있습니다. 그리고 2 학기 (amnio가 수행 될 때까지)를 기다리지 않으려는 여성도 CVS를 선택할 수 있습니다. 문제는 복잡하지만 대부분의 분야에서 유전 상담이 가능하여 무엇이 옳은지 결정할 수 있습니다.
완료 방법 : CVS 중에 의사는 소량의 태반 조직을 얻습니다. 태반의 위치에 따라 중공 주사 바늘을 복부에 삽입하거나 (질 경질 CVS) 또는 유연한 카테터를 질 및 자궁 경부 (경질 CVS)에 삽입하여 수행합니다. 두 경우 모두 의사는 초음파를 사용하여 바늘이나 카테터를 올바른 위치로 유도합니다. 이 조직은 실험실에서 배양되며 7-10 일 안에 결과를 얻습니다.
완료 후 : CVS는 임신 10 주에서 12 주 사이에 수행됩니다. 이시기는 다른 결정적인 진단 검사 인 양수 천자 (전형적으로 15-20 주)보다 중요한 이점입니다.
위험 : 양수 천자와 마찬가지로, CVS는 유산의 위험을 약간 높입니다. CVS로 인한 유산 위험은 1 % 높습니다. 절차가 없었어요. 개업의가 CVS를 수행하는 경험이 많을수록 위험도가 낮아지기 때문에 전문 의료 센터를 방문하여 테스트를 수행 할 수 있습니다. Rh 음성 인 경우 CVS를 따르는 RhoGAM을 주사해야합니다 (이것은 모체와 태아의 혈액을 섞을 수있는 절차 중 하나이기 때문에). 또한 CVS로 인해 모자이 시즘 (일부 세포에 여분의 염색체가 있음)이라는 드문 질환이 진단되는 경우 의사는 진단을 확정하기 위해 나중에 양수 천자를 권할 것입니다. (CVS를 가진 산모의 사지 이상을 지적한 초기 연구에 따르면 임신 9 주 후에 CVS를 시행했을 때 20 만 명 이상의 여성에 대한 국제적인 데이터는 사지 이상이 증가하지 않았다.)
부작용 : CVS 후에는 약간의 경련과 질 출혈이 흔합니다. 의사에게 출혈에 대해 알리고 발열 (감염을 나타낼 수 있음)을보고하십시오. 절차가 끝나면 꽤 피곤하고 정서적으로 흘러 나올 수 있으니 집에서 운전하거나 그날 일을 계획하지 마십시오.
