다발성 경화증 진단을 받았습니다. 1 년 전부터 완화되어왔다. 나는 30 살이고 결혼했다. 진단 받기 바로 전에 우리는 가족을 시작할 계획이었습니다. 우리는 "양성 MS"또는 진행성 MS가 있는지 모르기 때문에 아직 가족을 시작하는 것이 좋지 않다고 결정했습니다. 우리의 주요 관심사는 우리 아이들이 미시시피를 개발할 수 있다는 사실이며, 미시시피 증후군이 급속도로 진행된다면 상황을 더욱 어렵게 만들 것입니다. 나는이 문제에 대해 어떤 생각이 있는지 궁금해했다. 우리는 전에 항상 아이들에 대해 이야기 할 것입니다. 이제 우리는 그 주제를 그냥 피하십시오. 듣기에 감사드립니다.
다발성 경화증에 대한 감수성이 유전 적 요인에 영향을받는다고 믿을만한 충분한 이유가 있습니다. 비타민 D가 부족하거나 엡스타인 바 바이러스 (Epstein-Barr virus)에 노출되는 등 환경 적 요인도 중요 할지라도 유 전적으로 감염 될 수있는 사람 만이 실제로이 질병을 발병합니다. 쌍둥이에 관한 연구는이 가설에 대한 믿음을 부여합니다. 감염되지 않은 형제간 (비 동일) 쌍둥이에서 MS를 발병 할 위험은 약 2 %에 불과하지만, 일란성 쌍둥이의 위험은 25-30 %보다 훨씬 큽니다. 이 통계는 유전 적 요인이 중요하다는 생각을 뒷받침하지만 중요한 환경 적 영향을 지적합니다. 결국 유전자가 유일한 요인 일 경우, 그 숫자는 일란성 쌍둥이의 경우 100 퍼센트가 될 것입니다!
MS가 가족 중 한 명 이상인 가족에 대한 연구에 따르면 다른 가족 구성원이 MS를 발병 할 위험이 더 높습니다. 일반 인구. 일반 인구에서 MS를 발병 할 위험은 약 0.15 퍼센트이며, MS를 가진 어머니의 위험은 약 2 퍼센트입니다. 이것은 여전히 매우 적은 숫자이며 다발성 경화증을 앓고있는 부모에게 태어난 대부분의 어린이는 질병 자체를 절대로 발병하지 않을 것입니다.
이러한 통계에 근거하고 위험도가 적기 때문에 환자는 가족 계획 결정을 독립적으로하는 것이 좋습니다 미래의 아이가 다발성 경화증을 발병 할 위험이 있습니다. 그래서 아이들에 대해 계속 이야기하십시오. 다발성 경화증의 유전 적 위험은 그것이 당신이 원하는 것이라면 가족을 갖는 것을 피할 이유가되지 못합니다.
