내 MS 치료를 위해 비 MS 승인 약품 Campath로 치료하십시오. 이 약물은 치료 가능한 부작용이있는 좋은 결과를 얻은 것처럼 들립니다. 이 치료에 대한 의견을 나에게 줄 수 있습니까? 나는 그것이 임상 시험에 다시 들어 갔다고 들었지만, 지금 그것에 대해 더 알고 싶다.
Campath (alemtuzumab)는 암 치료제이다. 이것은 림프구를 포함하여 면역계의 세포에서 특정 표적에 결합하는 단클론 항체입니다. Campath가이 세포들과 결합하면 면역 체계에 의해 파괴됩니다. B 세포 백혈병 (B-cell leukemia)이라는 특정 유형의 만성 림프 구성 백혈병에 대해 FDA 승인을 얻었습니다. 다발성 경화증 치료를 위해 Campath와 표준 MS 약물 Rebif (인터페론 베타 -1a)를 비교 한 임상 시험이있었습니다. Campath는 재판에서 환자가 겪은 재발의 수를 급격히 감소 시켰습니다. 그러나 2005 년 ITP (idiopathic thrombocytopenic purpura)라는 출혈성 질환으로 사망 한 환자를 대상으로 임상 시험을 보류했다. 그 후 216 명의 치료 환자 중 6 명 (2.8 %)이 ITP를 개발했다고 발표되었다. 이 질환의 특징은 혈소판 수치가 낮고 통제 할 수없는 출혈의 위험이 증가한다는 것입니다. 잠재적으로 심각 할지라도, ITP는 혈액 검사를 통해 탐지되고 모니터링 될 수 있으며 치료 가능합니다. FDA는 최근 캠 파스 (Campath) 임상 시험의 중단을 해제 했으므로 이제는 신약 인 젠 자임 (Genzyme)을 만드는 회사가 앞으로 추가 임상 시험을 진행할 수있게 될 것입니다.
Campath는 수많은 실험용 약 중 하나 일뿐입니다. 다발성 경화증을 겪고 있으며 그 중 다수가 잠재적 인 심각한 위험과 부작용을 가지고 있습니다. 현재 Campath를 복용하는 것은 실제로 개인적인 결정이라는 생각이 들었습니다. 잠재적으로 더 큰 효과가 있을지 모르지만, 알려지지 않은 부작용이 있거나 더 큰 위험을 초래할 수있는 약을 사용하여 임상 시험에 참여하기를 원하는지 여부는 귀하에게 달려 있습니다.
경화 센터.
