) 2011 년 10 월 16 일 일요일 (MedPage Today) 듀크 대학의 Rima Kaddurah-Daouk, PhD에 따르면, 건강한 사람의 심바스타틴의 저밀도 지단백 (LDL) 콜레스테롤 저하 능력과 관련이있는 것으로 밝혀졌다. PLoS ONE
는 "소화관 미생물에 대한 특정 마커의 상호 작용과 스타틴에 대한 치료 반응에 대한 추가 평가를 보증한다"고 연구진은 밝혔다. "이러한 상호 작용의 기초를 밝혀내는 것은 장내 미생물을 변경하여 스타틴 효능을 향상시킬 수있는식이 요법이나 다른 중재로 이어질 수 있습니다."스타틴에 대한 치료 반응에는 개인간에 변동성이 있으며 이전 연구에서는 유전학 914> Kaddurah-Daouk와 동료들은 사람의 게놈과 미생물, 환경 간의 상호 작용을 이용하여 치료 반응을 설명하는 메타 볼로 믹스 분야를 연구했다.
연구팀은 스타틴 치료법에 대한 반응을 예측하는데 도움이 될 것이라고 콜레스테롤 및 약리 유전학 연구의 참가자 두 그룹을 사용했다. 후자는 건강하고 마약이없는 자원 봉사자에서 심바스타틴 40 mg으로 6 주 치료에 대한 반응과 관련된 요인을 확인하기 위해 고안되었다. 한 그룹은 스타틴에 대한 LDL 콜레스테롤 저하 반응 스펙트럼에서 무작위로 선택된 100 명으로 이루어진 그룹으로 구성되었다 두 번째 그룹은 스타틴 치료에 대한 응답으로 상위 10 %에서 24 %, 하위 10 %에서 24 %의 48 명의 개인으로 구성되었으며, 우수 및 저조한 수행자였습니다 연구자들은 모든 참가자들에게 콜레스테롤 합성,식이 성 스테롤 흡수 및 담즙산 형성과 관련된 대사 물질 패널을 측정하기 위해 메타 볼로 믹스 플랫폼을 사용했다. 풀 레인지 그룹에서 5 개의 1 차 및 2 차 담즙산의 낮은 전처리 수준 사이의 상관 관계 : Taurocholic acid (TCA)
Glycocholic acid (GCA)
Tauchechenodeoxycholic acid (TCDCA)
Glycochenodeoxycholic acid (GCDCA)
Gly (GUDCA)
전 범위 군은 심바스타틴에 대한 LDL 콜레스테롤 강하 반응이 더 컸다. (P <0.02, 모든 환자에서)
양호한 반응자와 빈약하지 않은 반응자에서 세 번째 2 차 담즙산의 전처리 수준이 높았다. 리토 콜린 산 (LCA), 타우로 리토 콜린 산 (TLCA) 및 글리콜 리콜 콜산 (GLCA)은 스타틴 요법에 대한보다 나은 반응과 관련이 있었다 (모두 P <0.05). 이 담즙산은 장내 세균에 의해 생성된다. 담즙산과 스타틴은 간과 장에서 동일한 운반자를 사용하며, 연구진은 심바스타틴의 혈장 농도가 증가하는 것이 여러 제 2 담즙산의 높은 수준과 관련이 있음을 관찰했다. 담즙산은 중요한 내분비 신호로 알려져 있으며 지질 수준, 근육 기능 및 면역 세포 조절에 대한 체계적인 조절 기능을한다고 연구진은 밝혔다. "이 모든 경로가 치료 목표 또는 부작용으로 스타틴에 의해 영향을 받아 담즙산이 스타틴 활동의 중요한 중재자가 될 수 있음을 시사하는 것은 아니다"라고 결론 지었다. 최근에 발표 된 소화관 미생물이 심혈관 질환에서 중요한 역할을한다는 결과는 유전체, 내장 미생물 및 환경 적 영향 사이의 상호 작용이 심혈 관계 질환의 연구 및 관리에서 고려되어야 함을 나타냅니다. "
연구자들은 다른 스타틴의 대사 산물과 경로가 다를 수 있으므로 심바스타틴에 대해서만 결과를 적용 할 수 있다고 언급했다.
