수요일 , 2011 년 1 월 11 일 (HealthDay News) - 유전성 전립선 암 위험 증가와 관련한 최초의 주요 유전자 변이가 과학자들에 의해 밝혀졌다. HOXB13 유전자의 돌연변이를 상속받은 남성은 10 대 뉴 잉글랜드 저널 오브 메디신 (New England Journal of Medicine)
1 월 12 일자 연구에 따르면, 전립선 암 발병 위험이 20 배 높았다. HOXB13 유전자는 전립선 암 발병 위험이 높았다. 태아기 및 전립선 기능에 영향을 미친다.이 유전자 돌연변이의 발견은 전립선 암의 발병에 대한 이해를 높이고, 남성이 질병의 조기 검사를 요구할 수 있다고 연구진이 주도한 팀에 따르면 존스 홉크 연구진은 아버지, 아들, 형제와 같은 가까운 친척 사이에서 다발성 경화증을 앓은 94 명의 가족 중 가장 젊은 전립선 암 환자의 DNA를 분석했다. 4 개의 다른 가족 구성원이 HOXB13 유전자에서 동일한 돌연변이를 갖는 것으로 밝혀졌습니다. 연구진은 전립선 암 치료를받은 5,100 명의 남성을 조사한 결과, 1.4 % (72 명)가 동일한 HOXB13 유전자 변이를 가지고 있음을 발견했다. 돌연변이가있는 남자들은 전립선 암으로 진단 된 1 명 이상의 남자 친척 (아버지 또는 형제)이있을 가능성이 훨씬 더 높았다. 전립선 암이없는 1,400 명의 대조군을 관찰했을 때, 연구진은이 중 하나만이 돌연변이를 가지고 있다는 것을 발견했다.
연구자들은 조기 발병 또는 가족 성 전립선 암 연구에 등록한 남성의 데이터도 조사했다. "
"우리는 돌연변이가 훨씬 더 흔한 것으로 나타났다. 55 세 이후에 가족력이없는 남성과 비교하여 가족력과 조기 진단이 가능한 남성의 경우 차이는 3.1 % 대 0.62 %였습니다. "라고 Kathleen Cooney 교수는 말했습니다. Dr. Kathleen Cooney는 대학의 내과 및 비뇨기과 교수입니다. 미시건 의과 대학 (University of Michigan Medical School)과이 연구의 수석 저자 인 홉킨스 (Hopkins)의 보도 자료에 따르면, "지난 20 년 동안 우리가 찾고 있었던 것"이라고 동료 수석 저자 인 윌리엄 이삭 (William Isaacs) J 종양학 오스 홉킨스 의과 대학. "전립선 암이 가족에서 돌연변이 할 수 있다는 것은 오랫동안 밝혀졌지만 근본적인 유전 적 근거를 찾아내는 것은 어려웠고 이전의 연구 결과는 일관성이 없었습니다."미국에서 약 24 만 명의 남성이 전립선 암으로 진단 될 것입니다 . HOXB13 유전자 돌연변이가 전립선 암 발병 사례의 소수에 불과하지만 암이 어떻게 진행되는지에 대한 단서를 제공하고 조기 또는 전립선 암 선별 검사의 혜택을받을 수있는 남성 집단을 밝혀내는 데 도움이 될 수 있다고 연구진은 밝혔다.
