2012 년 10 월 17 일 수요일 (HealthDay News) - Duchenne 근이영양증 환자가 심장 주위의 좌심실 펌프 혈액을 자신의 몸 전체로 퍼지게하는 장치를받은 사람이 치료의 돌파구가 될 수 있습니다. 오하이오 주 피블스에 사는 제이슨 윌리엄스 (29 세)는 이식 된 심실 보조 장치를 받기 위해 듀센 (Duchenne) 근이영양증을 앓은 미국 최초의 환자 중 한 명으로 여겨지고 있다고 신시내티 어린이 병원 의료 센터 팀은 밝혔다. 심실 보조 장치는 체내 펌프를 약화시켜 가슴 펌프 펌프를 신체의 나머지 부분으로 보내는 기계식 펌프입니다. Duchenne 근이영양증 환자의 80 %가 심장 마비로 사망합니다. 의료 센터 보도 자료에. 근육 질환의 심각성으로 인해 심장 이식이나 다른 유형의 근이영양증 환자에게는 사용할 수 없습니다.
"이것은 Duchenne 근이영양증 치료에있어 중요한 획기적인 사건입니다." 신시내티 어린이 심장 연구소 (Cincinnati Children 's Heart Institute)의 심장 마비 및 심실 보조 장치 프로그램 책임자 인 John Lynn Jefferies 박사는 보도 자료에서 밝혔다. "이 치료법은 지금까지 결코 실현되지 않았던 중요한 방법으로이 청년들의 결과와 삶을 변화시킬 수있는 가능성을 제공합니다."
Duchenne 근이영양증은 유전되는 장애입니다. 대부분 남성에게 영향을 미치고 많은 환자들은 12 세 이전에 휠체어를 필요로합니다.이 병의 후기 단계에있는 환자는 심한 호흡 곤란과 심장 질환을 경험하고 많은 환자들이 십대 또는 20 대 초반에 사망합니다.
심실 보조 장치를 받기 위해서였다.
"의사와 외과 의사가 내 수술과 회복으로부터 배우고 Duchenne을 가진 다른 남녀에게이 치료법을 제공 할 수 있기를 바랍니다."
년 전 세계적으로 약 2,500 명의 사람들이 Duchenne 근이영양증으로 태어났습니다. 21 세까지 모든 Duchenne 환자는 확장 된 심근 병증이라고 불리는 심장 근육 질환이 있습니다.
