근시에 연루된 24 개의 새로운 유전자를 발견 한 과학자들은이 발견으로 치료법 개선이나 상태를 예방할 수 있다고 말한다. 근시 (근시)가 주요 원인이다. 전 세계적으로 시각 장애 및 시력 상실 서방 국가의 인구 중 30 퍼센트와 아시아 인의 80 퍼센트가이 문제 (근시라고도 함)를 가지고 있습니다. 이 증상은 안경, 콘택트 렌즈 또는 수술로 교정 할 수 있지만 치료법은 알려져 있지 않습니다.
이 연구에서는 국제 연구팀이 32 개 연구에서 45,000 명 이상의 사람들의 유전 데이터를 분석했습니다. 그들은 근시와 관련된 24 개의 새로운 유전자를 정확히 밝히고이 상태와 관련된 두 개의 다른 유전자를 확인했다.
새로 발견 된 유전자에는 뇌 및 안구 조직 신호 전달, 안구 구조 및 안구 발달에 관여하는 유전자가 포함된다. 이 유전자는 근시의 위험이 높으며 고위험 유전자를 가진 사람들은이 상태에 걸릴 확률이 10 배 증가한다.
이 연구는 2 월 10 일
Nature Genetics 영국의 킹스 칼리지 (King 's College) 대학의 교수 인 크리스 하몬드 (Chris Hammond)는 "우리는 이미 근시가 가족에서 발생하는 경향이 있다는 것을 이미 알고 있었지만 지금까지는 유전 적 원인에 대해 거의 알지 못했습니다."라고 대학 뉴스 해제. "이 연구는 근시와 관련된 새로운 유전자 그룹을 처음으로 밝혀 내 었으며이 유전자들 중 일부의 캐리어는 그 상태를 발전시킬 위험이 10 배 증가했다"고 말했다. "현재 근시는 안경으로 교정된다. 또는 콘택트 렌즈를 가지고 있지만, 이제는 우리가 그 상태에 대한 유전 적 요인에 대해 더 많이 이해하게됨에 따라, 우리는 그것을 교정하거나 진행을 예방하는 다른 방법을 시도 할 수있게되었다 "고 그는 말했다. "전 세계적으로 수백만 명의 사람들이 미래에 더 나은 치료법이나 예방법으로 잠재적으로 이끌 수있는 매우 흥미 진진한 진전입니다."
근시로 알려진 다른 위험 요소로는 독서, 야외 노출 부족, 높은 수준의 교육, 보도 자료에 따르면. 이 질병은 도시에 사는 사람들에게 더 흔합니다.
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