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의사가 파킨슨 병에 대해 알지 못하는 10 가지 | 파킨슨 병 환자는 자신이 알고 싶어하는 바를 공유합니다. 올리버 로시 / 코비스 (Oliver Rossi / Corbis)

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> 모든 신경과 전문의가 운동 장애 전문가가되는 추가 교육이있는 것은 아닙니다.

많은 약물이 파킨슨 병 치료에 도움이 될 수 있습니다. 적절한 조합을 찾는 데는 시간이 걸릴 수 있습니다. 미국 Parkinson Disease Association에 따르면 미국에서는 매년 약 6 만 명의 사람들이 파킨슨 병을 앓고 있음을 알게됩니다. 퇴행성 장애는 중추 신경계에 작용하여 다른 문제들과 마찬가지로 운동과 균형을 해칩니다.

최근에 진단받은 사람이나 사랑하는 사람이 몇 년 동안 파킨슨 병 환자와 함께 생활했던 10 가지가 ' 그들의 의사가 말하지 않은 진단에서 알려진 것은 - 질병을 쉽게 관리하게 만들 수있다.

1. 파킨슨 병의 약물에 의한 부작용은 증상만큼 나쁠 수 있습니다. 파킨슨 병에서는 뇌 화학 도파민이 줄어들어 운동에 영향을 미칩니다. Sinemet이나 Rytary와 같은 carbidopa-levodopa 복합 약물이 도파민을 보충하고 파킨슨 병을 나타내는 강직과 떨림을 개선하는 주요 치료법이지만 많은 환자들은 발생할 수있는 모든 증상을 치료하기 위해 다양한 약을 복용합니다. 새로운 약이 처방 될 때마다 가능한 부작용에 대해 물어보십시오. "약품의 부작용은 증상만큼 나쁠 수 있습니다."비영리 단체의 전무 이사 인 마릴린 가라 테이 릭스 (Marilyn Garateix)는 말합니다. 프리랜서 Garateix는 한 때 "미친 불면증"으로 인해 수면에 어려움을 겪었다 고 Garateix는 말합니다. 그녀는 한 가지 이상의 약물을 사용했기 때문에 어떤 약물을 정확히 찾아내는 것이 어려웠습니까? 하나는 범인이었다. 그래서 그녀는 의사에게 불면증을 개선하여 수면 조절 능력을 배웠다. 불면증 이외에도 카비 도파 및 레보도파 환자는 팔, 다리, 얼굴 및 얼굴의 경련이나 통제가 불가능한 반복 운동을 할 수있다. 다른 신체 부위. 덜 일반적으로 통증, 요도 문제, 식욕 부진 등이 있습니다.

Requip (roponirole)과 Mirapex (pramipexole)와 같은 도파민 작용제에 연결된 또 다른 부작용은 강박 관념으로 도박, hypersexual 행동 또는 과도한 지출. 환자들은이 사실을 경고하는 것이 중요하다고 말합니다.

2. 레보도파 - 카비 도파의 병용 요법이 가장 일반적으로 처방되는 약제이지만, 클리블랜드 클리닉에 따르면 파킨슨 병 치료법의 선택에는 여러 가지 다른 약제가 있습니다.

덴버 근처의 퇴직 한 유치원 교사 인 테리 라인 하트 (Terri Reinhart, 58 세)는 자신의 블로그에서 파킨슨 병 여행을 함께 나누는 최고의 치료법을 찾는 데는 시간이 걸릴 것이라고 말한다. 그녀는 2007 년에 진단 받았고, 그녀는 "처음 5 년간은 일종의 바위 같았습니다." 그녀는 한 약물에 호흡 곤란을 겪었고 심한 불면증은 2 주간 계속 지속된다고 말했다.

그러나 그녀와 그녀의 의사들은 마침내 그녀를 위해 일하는 조합을 발견했다. 상황이 원활 해지고 인내심이 생겼습니다. 올바른 조합을 찾는 데 종종 시간이 필요하다는 것을 알게되었습니다. "그 과정을 이해하는 것이 좋다."그녀는 마약이 어떻게 작용하는지에 대해 더 많은 상담을하기를 바란다고 덧붙였다.

3. 모든 신경과 전문의는 파킨슨 병 전문가는 아닙니다. 신경과 전문의는 파킨슨 병 환자를 치료하는 의사이지만 파킨슨 병 전문가는 아닙니다. "라고 아리조나 주 유마의 퇴직자 인 베브 리바 우도 (56 세)는 말한다. 47 세 때 진단을 받았고 Parkinson 's Humor에서 그녀의 상태에 관한 블로그를 보냈습니다. 그녀는 운동 장애를 전문으로하는 신경 학자를 고려할 것을 제안합니다. 운동 장애 전문가는 마이클 J. 폭스 파킨슨 연구 재단 (The Journal of Parkinson 's Research)에 따르면 파킨슨 병과 근력 운동, 무좀, 틱, 떨림 등의 운동 장애에 대한 추가 교육을받은 신경 학자라고 밝혔다. 이 전문가들은 운동 장애 환자에게 초점을 맞추기 때문에 파킨슨 병의 증상과 치료법에 더 익숙해 질 수 있습니다. 이 재단에는 환자가 전문의를 찾도록 돕는 도구가 있습니다.

4. 운동은 삶의 질을 유지하는 데 결정적입니다. "많은 의사들이 운동에 대해 환자에게 말하지 않고 있습니다."2010 년 말에 진단받은 애틀랜타의 퇴직 한 세무사 래리 칸 (Rarry Kahn) 55 세는 말합니다. "나는 세 살 의사들은 그 중 누구도 활발한 운동에 대해 이야기하지 않았습니다. "라고 칸은 말한다.

칸 (Kahn)은 회원들이 파킨슨 병 치료를 위해 격렬한 운동을 제안한 지원 그룹에 갔다. 그것은 큰 차이를 만들었습니다. "나는 운동을 향상 시켰고, 정신 자세는 상당히 향상되었습니다."라고 그는 약물 치료와 운동으로 더 많은 것을 제어 할 수 있다고 덧붙입니다. 그의 일과는 요가, 태극권, 복싱, 줌바 및 힘 훈련을 포함합니다. 2014 년에 Kahn은 파킨슨 병과 격렬한 운동을 벌이는 비영리 단체 인 경찰 검투사 (PD Gladiators)를 창립했습니다 (그룹 CEO로 활동 함).

운동 강조 표시를 뒷받침하는 연구 :

Journal of Ageing 및 신체 활동

은 일주일에 2 ~ 4 시간 운동하면 삶의 질에 긍정적 인 영향을 미친다는 사실을 발견했습니다. 5. Parkinson의 지원 그룹을 찾는 것이 매우 중요 할 수 있습니다.

Garateix의 의사는 그녀가 중요하다고 말하는 지원을 찾길 제안했습니다. 그녀는 진단을 받았을 때 42 세 였으므로 올바른 적응력과 관련성이있는 그룹을 찾는 데는 시간이 걸렸습니다. 많은 사람들이 60 세 이후에 진단을 받고 한 그룹에서 그들의 주요 관심사는 손자 손녀들을 쉽게 데려 오는 방법이었습니다. 그녀는 우려를 일축하기를 원하지 않았지만, 그녀는 관련을 가질 수 없었다.

"이제 나는 내 나이의 여성들과 함께하는 지원 단체에있다. "그건 다른 세상을 만든다." 예를 들어 경력에 대한 그녀의 우려와 같이 그녀는 많은 어려움을 알고 있습니다.

다음은 지원 그룹을 찾는 경우 시작하는 방법에 대한 세부 사항입니다. 6. 물리 치료법은 파킨슨 병 증상에 도움이 될 수 있습니다. "많은 의사들이 이미 장애가있는 환자에게 물리 치료를 예약합니다."라고 운동 옹호론자 인 칸은 말합니다. 그러나 훌륭한 물리 치료사가 운동 프로그램을 설계하고 증상을 모니터하는 데 도움이 될 수 있다고 말합니다.

물리 치료와 파킨슨 증상에 미치는 영향에 대한 연구는 여러 연구자가 다양한 물리 치료 프로그램을 연구하기 때문에 부분적으로 상충되는 결과를 만들어 냈습니다. 국립 파킨슨 협회 (National Parkinson Foundation)의 전문가들은 최근의 연구 결과를 바탕으로 물리 치료가 효과가 있다고 여전히 믿고 있다고 전했다. 일부 유익한 연구 결과가 "저용량"PT를 다른 제약들 중에서도 연구하지 못했기 때문에 이익을 거두기에 빈번하거나 강렬하지는 않았다고 전문가들은 말하고있다.

관련 : 파킨슨 병에 도움이되는 가정 요법 증상

7. 가족과 친구들에게 알리는 것이 장기적으로 도움이 될 것입니다.

"나는 부모님으로부터 1 년 간 내 진단서를 보관했습니다."라고 Garateix는 말합니다. "나는 가족에게 짐이되고 싶지 않았다." 그녀는 또한 그녀의 독립심을 중요시했습니다. 그러나 그녀와 다른 사람들이 알게 되듯이 가족과 친구들을 잘 알고 있으면 도움을 필요로 할 때 미래 상황에 대비할 수있게 도와줍니다. "당신은 당신의 독립을 협상하는 법을 배워야합니다."라고 그녀는 말합니다. 그녀의 아빠는 항상 짐을 차에 가지고갔습니다. 그리고 그녀는 자기 자신을하고 싶었습니다. 그래서 그들은 마침내 마음이 따뜻해졌습니다. 그리고 그녀는 그에게 "내가 할 수있는 일과 할 수없는 일을 관리하게해주어야 만합니다."라고 말했다. 그녀는 또한 그녀의 전투를 선택하는 것을 배웠습니다. 이제 그녀는 때로는 짐을 차에 가지고 간다. 그러나 "나는 그에게 맡길 때가 대부분이다."라고 말한다. 그녀는 또한 가족 구성원이 돕는 것처럼 느끼는 것이 중요하다는 것을 배웠습니다. 8. 의사는 환자의 상태에 따라 가족이나 친구들을 채울 수 있습니다.

의사는 가족과 상담해야한다고 생각합니다. "의사는 가족에게 앞으로 무엇이 있는지에 대한 현실적인 점검을 할 수 있습니다."예를 들어, 가족 구성원이 특정 파킨슨 병의 부작용으로 발생할 수있는 도박 및 기타 강박 적 문제에 대해 미리 아는 경우, 경고 표지판에 경고 할 수 있습니다. 9. 파킨슨 병의 모든 증상이 신경학적인 것은 아닙니다.

파킨슨 병은 "단지 손이나 뻣뻣함 이상이 아닙니다"라고 Ribaudo는 말합니다. 그것은 많은 신체 부위에 영향을 줄 수 있습니다. The Michael J. Fox 재단에 따르면 연설과 삼키는 문제, 변비, 기분과 수면 문제를 포함하여 운동 외 증상이 많이있을 수 있습니다.

10. 진단을 소유하고 기분을 좋게하십시오.

. 블로그를 쓰는 덴버의 은퇴자 인 Kirk Hall (67 세)은 "파킨슨 병에 대해 배우고 그걸 잘 살 수있는 방법으로 자신의 상황을 파악하십시오."흔들리는 발즈 그래파 자신을 교육하는 것은 많은 이점을 가지고 있습니다. "이것은 귀하와 귀하의 간병 파트너가 귀하의 상태를 관리하는 데 적극적으로 참여할 수있게 해줄 것입니다. 증상에 대해 아는 것, 변화와 약물에 대해 토론하는 것, 질문이 있으면 언제든지 건강 관리 서비스 제공자에게 질문하는 것 등이 있습니다.

의사는 많은 사람들이 Parkinson이 아닌

로 죽는다고 말합니다. 그러나 증상이 악화됨에 따라 그들은 생명을 위협하는 문제를 야기 할 수 있습니다. 따라서 2006 년에 진단받은 환자 옹호 및 의학 작가 인 덴버 (Denver)의 베시 비어크 (Betsy Vierck) (70 세)는 2006 년 진단을 받으면 훌륭한 조언이라고 말합니다. "일단 파킨슨 병으로 진단 받으면 평생 헌신해야합니다." 필요에 따라 그녀는 말한다. 질병은 "변화 할 것이므로, 적응하는 방식, 복용하는 약물의 종류, 그리고 모든 변화에 적응할 수있는 많은 사회 및 가정 환경을 바꿔야합니다. " 그녀는 말한다. "나는 걷는 기계를 다시 배워야했습니다."

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