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린치 증후군 및 자궁암 위험 - 자궁암 센터 - EverydayHealth.com

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대장 암 및 자궁암의 가족력으로 자궁암의 위험이 높아질 수 있습니다. 특히이 암이 상대적으로 어린 나이에 발생한 경우 가족 구성원의 암 발생은 린치 증후군 (Lynch syndrome)이라고하는 유전 적 상태를 나타낼 수 있습니다. "많은 의사들이 린치 증후군에 대해 잘 알고 있지 않습니다. 휴스턴 텍사스 MD 앤더슨 암 센터 (University of Texas MD Anderson Cancer Center)의 부인과 종양학 교수 인 카렌 루 (Karen Lu) 박사는 " 그녀는 린치 증후군을 앓고있는 여성이 자궁암을 앓는 여성은 "젊은 나이에 발병하며 비만하지 않는 경향이 있으며 가족 역사를 아는 것이 중요하다고 덧붙입니다." (비만은 자궁암의 더 흔하고 비 유전적인 형태의 위험 인자이다.) 린치 증후군이라는 용어가 현재 선호되고 있지만, 이전 세대의 사람들은 유전성 비 용종증 대장 암으로 진단되었을 수도있다. 같은 증후군의 일부. 가족 중에 암의 병력이 있고 친척의 의료 기록에서이 진단을 발견하면 린치 증후군이 가족에서 발생할 가능성이 큽니다.

린치 증후군 및 자궁암 : 연결

린치 증후군은 수리 유전자로 알려진 세 가지 유전자에 유전 적 결함이 있습니다. 이 유전자들은 MLH1, MSH2 및 MSH6입니다. 이 결함은 일부 DNA가 세포가 재생 될 때 발생하는 오류를 치료할 수 없어 암세포가 성장할 수 있음을 의미합니다. 린치 증후군의 경우 확률은 50-50이며,이 결함을 출생 자녀에게 전 달합니다.

이 유전 적 특성은 여러 종양이 정상보다 훨씬 일찍 나타나게합니다. 대장 암과 자궁암은이 증후군으로 인한 가장 흔한 두 가지 암입니다. 자궁암은 대개 50 세 이상의 여성에서 발생하지만 린치 증후군 여성은 진단시 훨씬 젊어 질 수 있습니다.

린치 증후군 및 자궁암 : 검사 할 사람

린치 증후군의 결과로 암으로 이어질 수있는 유전 적 결함. 다음과 같은 경우 검사를 받으러 의사와 상담해야합니다.

자궁 또는 자궁 내막 암, 대장 암, 신장 암 또는 소장 암으로 진단받은 친척이 3 명 이상 있습니다.

적어도 한 명의 친척이 50 세 이전에 암 진단을 받았다.

  • 암은 2 명의 1도 친척 (예 : 부모 - 자식, 형제 자매)에서 발생했다.
  • 종양 또는 친척 중 하나가 양성 린치 증후군과의 관계를 위해. 린치 증후군 환자의 조기 선별 검사 및 모니터링은 암 사망을 감소시키는 것으로 나타났습니다. 많은 의사들이이 증후군을인지하지 못하거나 직계 가족 이외의 상세한 가족 암 발병을 요구하지 않기 때문에, 당신이 그것을 가져 오지 않으면 가족 패턴을 보지 못할 수도 있습니다.
  • MMRPro라는 컴퓨터 소프트웨어가 있습니다. 린치 증후군이 가족에서 발생하는지 여부를 확인하는 데 도움이됩니다. 수많은 의료기관의 279 명의 사람들로부터 얻은 암 이력 정보를 사용하는 연구자들에 의해 개발 된 MMRPro는
  • 미국 의학 협회 저널

에 발표 된 연구에서 단순히 가족력에 대해 묻는 것보다 암 위험 예측에 더 효과적이라고 나타났습니다.

린치 증후군 및 암 검열 린치 증후군이 있거나 대장 암 및 자궁암에 대한 가족력이있는 것으로 의심되는 경우 건강을 보호하는 가장 좋은 방법은 정기적 인 암 검진을받는 것입니다. 암 검진을 받고 얼마나 자주받을 지에 대해 의사와 상담하십시오. 또한 위험이 증가하는 암의 조기 징후를 알아야합니다. 린치 증후군이 암을 유발한다는 것을 의미하는 것은 아닙니다. 그러나 장기간 건강을 계획 할 수는 있습니다.

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