차례:
- 미시시피 세계에서 대표되는 아프리카 계 미국인의 부족은 변화를 일으킬 드라이브를 리즈. 2016 년에는 캘리포니아의 국립 다발성 경화 학회 (NMSS)에 참여하여 산책을했습니다.
- Reese의 캠페인 인 WeAreIllmatic이 탄생했습니다. 그녀는 1994 년에 발표 된 랩퍼 Nas의 데뷔 앨범 타이틀에서이 이름을 빌 렸습니다.
- 이 캠페인은 소셜 미디어에서 질병에 걸리지 않았다고 말한 적이없는 여성을 격려했습니다.
- "내 목표는 온라인에서 'MS'를 검색하면 귀하의 검색, "Reese는 말합니다. "MS가있는 모든 사람이 휠체어에 있거나 40 대 중반의 백인 여성이 아니라 많은 사람들이 얼굴을 알 수 있다는 사실이 많은 사람들이 알게되었습니다."
Victoria Reese 할리우드의 재능 기관에서 조수로 일하면서 다소 매력적이고 다소 미친 삶을 살았습니다.
"할리우드 조력자의 이야기가 스트레스에 묶여 있다는 말을 들었습니다. 증상은 스트레스를 많이받는 삶의 결과 였고 MS 스트레스가 MS 플레어 - 업의 유발 요인이라는 것을 나는 몰랐다. "라고 Reese는 말합니다. 우울증의 오진 이후에리스는 신경 학자 그녀는 뇌 MRI를 갖도록 권유했다. MRI는 리즈 (25 세)가 뇌에 9 개의 병변을 가지고 있음을 밝혔다. 그녀는 다발성 경화증으로 진단 받았다.
그녀는 2 개의 주 사용 MS 약물을 시도했지만 부작용을 경험했다. 그녀가 진단 한 지 2 년 후 그녀는 최소한의 부작용과 희귀 한 재발, 또는 재발로 3 년 동안 복용했던 환약으로 전환했다.
"최고의 치료법을 생각할 때 외에는 내게 가장 힘든 일은 무엇인가? 진단은 내가이 질병에 걸린 사람을 모른다는 것이었다. 그리고 내가 MS에 관한 정보를 찾기 위해 의료 웹 사이트에 갈 때, 모든 사진은 백인들이었다. 내가 MS로 흑인들을봤을 때, 정보 : "
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미시시피 세계에서 대표되는 아프리카 계 미국인의 부족은 변화를 일으킬 드라이브를 리즈. 2016 년에는 캘리포니아의 국립 다발성 경화 학회 (NMSS)에 참여하여 산책을했습니다.
"친구들과 함께 가고 싶지만 다른 많은 사람들은 보지 못했습니다. 백인들의 바다 "라고 Reese는 말한다. "불행하게도 2017 년에 인종 차별과 배제가 여전히 존재하지만 문화적으로 많은 사람들, 특히 아프리카 계 미국인들도 자신의 손을 들고 질병에 대처하기위한 지원 단체 나 치료법을 찾도록 가르쳐주지 못했을 것이라고 생각합니다. 우리 문화에서 우리는 영적이기 때문에 치료하기보다는기도 할 수 있습니다. "
이를 바꾸기 위해 리즈는 남부 캘리포니아 및 네바다 주 NMSS 장의 대사가되었습니다.
"우리 문화에 대한 얼굴이되고 싶고 우리의 이야기를 전하고 싶습니다."라고 MS 사회에 말했습니다. "소셜 미디어를 통해 소셜 미디어에 사람들에게 적극적으로 말하면서 사람들이 내가 대사라는 사실을 알게되었을 때 사람들은 MS가있는 사람이나 최근에 진단받은 사람과 나를 연결하기 시작했으며이 사람이되었습니다."
다발성 경화증을 앓고있는 다른 흑인 여성들과 관련된 리즈가 많을수록 색채가 풍부한 여성들이 그들을위한 지원 네트워크가 필요하다는 것을 깨달았습니다.
"MS 사회에 대해 많은 사람들이 알고 있으며, 그러나 그것의 1 차적인 목표는 친밀감보다 크며 의학 연구와 약물 치료에 집중하고 치료법을 찾는다 - 우리가 확실히 필요로하는 모든 것. 그러나 사람들은 항상 의사를 필요로하지는 않으며 진정한 지원, 치유 및 공동체가 필요하다. 자매 "라고 말합니다.
미스터리가있는 여성에게 힘을 부여합니다. 당신은 Illmatic입니다.
Reese의 캠페인 인 WeAreIllmatic이 탄생했습니다. 그녀는 1994 년에 발표 된 랩퍼 Nas의 데뷔 앨범 타이틀에서이 이름을 빌 렸습니다.
"Nas는 아프리카 계 미국인 커뮤니티에서 전설적인데, 그의 앨범
Illmatic 에 대해 알고있었습니다. 차가워 지거나 최고가되다 "고 Reese는 설명했다. "지난 수년간 나는 'illmatic'과 'sick'을 말하고 있었는데, 문자 그대로 질병으로 아프거나 병이났다는 의미로 생각하지 않았습니다. 나는 아프거나 병든 자의 힘을 얻고 싶었습니다. 우리가 미시시피를 가졌음에도 불구하고, 우리는 여전히 아프고 병이 들고 힘이납니다. " Nas는 그녀의 캠페인에 이름을 사용하기 위해 Reese에게 전진했다. 2017 년 8 월에 그녀는 비디오로 캠페인을 시작했습니다. 같은 날 Nas는 Instagram에서 3 천 5 백만 명의 추종자에게 동영상을 재 게시했습니다. " 재대 결한 적이 없다면 나는 맹목적으로 캠페인을 명명 한 소녀 였을 것입니다. "
MS를 가진 부끄러운 줄이기
캠페인의 일환으로 Reese는 닫힌 그룹과 함께 Facebook 페이지를 시작했다. 아이디어와 관심사를 공유 할 수 있습니다. 그녀는 모든 캠페인의 소셜 미디어가 MS의 부끄러움을 침묵시키는 데 도움이된다고 말합니다. "어떤 병이든 많은 사람들이 부끄럽다. 고용주에게 해고 될지 모른다는 두려움이나 중요한 그들이 더 이상 매력적이지 않거나 장기간 머물고 싶지 않다고 느낀다 "고 Reese는 말한다. "감정적으로 볼 때 보이지 않는 질병이있을 때 다소 혼란스러워 할 수 있습니다. 괜찮아 보이지만 끔찍한 느낌이 들거나 언젠가 병원에 입원 할 때 당신은 괜찮습니다. 병력과 지역 사회를 찾으면 "
이 캠페인은 소셜 미디어에서 질병에 걸리지 않았다고 말한 적이없는 여성을 격려했습니다.
"이것은 디지털 캠페인이므로 더 많은 것을 할 수 있습니다. 자신의 이야기를 나눌 여성들은 더 나을 것입니다. 나는 혼자 의식을 가질 수 없습니다. "그리고 그것은 효과적입니다. 여성들이 공유하는 도전을 받아들이도록 권한을 부여하고 있으며 그렇게함으로써 그들은 MS에 대처하고 있습니다."
아프리카 계 미국인을위한 치료법 정상화
다음으로 그녀의 캠페인의 일환으로 Reese는 아프리카 계 미국인 치료사와의 치료 세션에서 그녀의 비디오 인 "MS State of Mind"를 시작합니다. 이 여성들은 질병 진단에 대처하는 단계를 논의합니다. "이것은 다른 흑인 여성에게 치료 세션이 어떤 것인지를 볼 수있는 기회를 제공 할 것입니다. 다른 인종이나 미친 사람들에게만 필요한 것은 아닙니다. 도움이 될 것 "이라고 말했다.
그녀는 캠페인이 소셜 미디어에 더 많이 존재할수록 더 많은 여성들이 나올 것이라고 희망한다.
"내 목표는 온라인에서 'MS'를 검색하면 귀하의 검색, "Reese는 말합니다. "MS가있는 모든 사람이 휠체어에 있거나 40 대 중반의 백인 여성이 아니라 많은 사람들이 얼굴을 알 수 있다는 사실이 많은 사람들이 알게되었습니다."
