7 월 21 일자 온라인 판 The Lancet Oncology
에 발표 된 연구의 저자는 Tarceva (erlotinib) 이 세포가 목표로하는 특정 유전자 돌연변이가있는 소세포 폐암 다른 전문가들은 동의했다. 이것은 매우 중요한 연구이다 [왜냐하면 우리가 특정 유전 적 표지자를 가지고 특정 견인차 "라며, Ochsner Health System의 혈액 학 / 종양학 회장 인 Dr. Jay Brooks는 말했다."과거에는 환자가 시스템 차원의 치료가 필요한 경우 화학 요법이 필요했습니다. 그러나 이제는 EGFR 돌연변이가 있는지 확인해야하며 돌연변이가 있으면 화학 요법 대신 erlotinib을 투여하는 것이 초기 치료법으로 더 효과적 일 수 있습니다 "라고 Alan Astrow 박사는 말했다. 뉴욕의 마이 모니 데스 메디컬 센터 (Maimonides Medical Center)에서 혈액학 및 의학 종양학을 연구 한 결과 "중요한 결과이다."이번 연구 결과는 이전의 무작위 임상 시험의 결과를 반영한 것이지만, 저자들에 따르면 이번 연구 결과는 타세바 (Tarceva)를 복용 한 EGFR 돌연변이는 암이 다시 돌아 오지 않으면 1 년 이상 살 수 있습니다.
타세바 (Tarceva)의 호프만 라 로슈 (Hoffmann-La Roche Ltd.) 연구에 부분적으로 자금이 지원되었습니다.
폐암은 (NSCLC)은 악성 종양 중 가장 흔한 형태입니다.
현재 타세바는 폐암의 2 차 치료제로 사용이 승인되었습니다.
> 유나이티드 스테이트에서 승인 된 동급 약물 중 유일하기 때문에 "이것은 실제로 우리가이 나라에서 환자를 치료하는 데 사용할 수있는 것에 영향을 미친다"고 보스턴의 다나 파버 암 연구소 (Dana Farber Cancer Institute)의 롱 흉부 종양 센터 장인 브루스 존슨 (Bruce Johnson) 박사는 말했다.
진행된 비소 세포 폐암 환자와 EGFR 돌연변이를 가진 165 명의 중국인 환자는 타세바 (tarceva) 또는 화학 요법 약물 인 겜시 타빈 + 카보 플 라틴 (carboplatin)을 4 회까지 무작위 추출 하였다. 아시아 환자의 30 %는 백인 환자의 약 8 % 저자들은 Tarceva에 대한 반응률이 두 군 모두에서 거의 동일하다고 밝혔지만 Tarceva를 복용 한 사람들은 재발없이 평균 13.1 개월 생존했으며 화학 요법 군에서는 4.6 개월 밖에 생존하지 못했다고 강조했다.
Tarceva 그룹의 경우 화학 요법 그룹보다 심각한 부작용이 훨씬 적습니다.
약 $ 3,000의 Tarceva 비용은 화학 요법이 사용되는 방식에 따라 화학 요법과 동일합니다. 타세바 (Tarceva) 치료를받는 사람들의 부작용으로 인한 입원률은 훨씬 낮다고 존슨은 말했다.
EGFR 돌연변이 검사는 널리 이용 가능하다. EGFR 돌연변이 테스트에서 특허 보유자 중 한 명인 존슨 (Johnson)은 많은 독립적 인 실험실에서 검사를 실시하고 대규모 암 센터에서 자체 검사를 수행 할 수 있다고 전했다.
