임신은 알 수없는 것보다 더 많이 나옵니다 (특히 처음 엄마가되는 경우 특히 그렇습니다). 그러나 신비의 적어도 일부는 잠금 해제 할 수 있습니다. 방법? 유전 학적 검사 - 임신하기 전에 당신의 미래 아기에게 전달할 수있는 유전자에 대한 중요한 정보를 밝힐 수 있습니다.
유전 검사를 고려하는 이유
유전 검사는 임신 한 모든 부부에게 좋은 생각입니다. 아기 계획 단계, 특히 당신이나 당신의 배우자가 특정 상태의 가족력이 있거나 특정 민족적 배경을 가진 경우 (또한 당신이 원하는 아기의 건강에 대해 쉽게 생각할 수있는 좋은 방법입니다) . 어느 누구라도 유전 질환의 매개자가 될 수 있다는 것을 안다면 (또는 심지어 의심되는 경우), 검사가 필요한 경우 (대부분의 검사는 간단한 혈액 검사를 통해 이루어짐) 개업 의사와 상담하십시오. 의사는 모든 확률과 옵션을 통해 환자를 안내 할 유전 상담원에게 환자를 안내 할 수 있습니다. 많은 유전 질환은 열성이며, 이는 귀하와 귀하의 파트너가 아기가 영향을받는 운반 대가되어야 함을 의미합니다. 즉, 특정 유전자 나 조건에 대해 네가 부정적인 반응을 보일 경우 다른 사람이 유전자 검사를받을 필요가 없습니다 (2 개의 음화가 양성 반응을 나타내지 않음).
유전자 검사 대상자
- 백인 또는 라틴계 인 경우 : 가족 역사가없는 경우에도 폐 및 소화 시스템에 영향을주는 질병 인 낭성 섬유증을 선별하도록 의료 제공자에게 요청할 수 있습니다 이 질병의. 백인 29 명 중 1 명과 라틴계 46 명 중 한 명이 CF를위한 유전자를 가지고 있으며, 미국에서 약 1,350 명의 신생아가 태어납니다.
- 아프리카 계 미국인의 경우 : 낫 아프리카 계 미국인들 사이에서 널리 퍼져있는 세포 성 빈혈은 혈구가 낫 모양이며 혈관을 통해 자유롭게 여행하면서 통증과 빈혈을 유발하는 혈액 질환입니다. 유전 테스트를 통해 질병의 매개자인지를 판단 할 수 있습니다. 낭포 성 섬유증에 대한 검사를받는 것도 좋은 생각입니다. 65 명의 아프리카 계 미국인 중 한 명은 이동 통신사입니다.
- 지중해, 아프리카 또는 극동 아시아 출신 인 경우 : 지중해 혈증, 유전성 혈액 질환, 모든 관련 질병에 대한 검사를 고려할 수 있습니다. 산소를 운반하는 적혈구의 부분 인 결함있는 헤모글로빈 아시아계 미국인이라면 낭포 성 섬유증에 대한 검사를 고려할 수도 있습니다.
- 아시 케 나지 유태인 혈통의 사람 : 유럽인 (아시 케 나지) 혈통의 유대인 남성과 여성은 일반적으로 그들은 뇌의 신경 세포에 영향을 미치고 치명적인 질병 인 낭포 성 섬유증 및 Tay-Sachs와 같은 특정 조건에 대한 유전자를 가지고 있지 않다는 것을 확신합니다. 프랑스계 캐나다인, 아일랜드계 미국인 또는 루이지 애나 캐 이언 계통의 잠재적 인 부모도 테이 삭스 (Tay-Sachs) 병에 대한 유전자 검사를 받아야합니다.
- 유전 된 질환의 가족력이있는 경우 : 근이영양증 또는 혈우병이있는 경우 특정 위험을 테스트해야합니다.
- 이전의 산과 적 어려움이있는 경우 : 세 번 이상 유산했거나 사산하거나 장기간 불임 상태에 있거나 출생 결함이있는 아이, 임신하기 전에 유전 테스트를하는 것은 좋은 생각입니다. 미래의 임신에 영향을 줄 수있는 정보를 제공 할 수 있기 때문입니다.
