나는 최근 CLL으로 진단 된 후 첫 번째 FISH 패널을 만들었습니다. 암 세포에 이상이 있음을 알지만 어떻게 작동합니까? 그리고 어떤 세포를 분리해야하는지 어떻게 알 수 있습니까?
- Janine, Maryland
저와 함께 있으십시오. 첫째, 정상 세포는 시간이 지남에 따라 돌연변이를 축적 할 수 있습니다. 유전자의 일부 돌연변이로 인해 게놈이 더 파괴됩니다 (세포의 모든 유전자에 대한 용어). 잠시 후, 게놈이 매우 불안정하고 모든 큰 염색체 덩어리가 한 위치에서 다른 위치로 이동할 수 있다는 것은 명백합니다. FISH (형광 in situ 하이브리드 화)는 덩어리가 어디로 옮겨 졌는지 테스트하는 데 도움이됩니다. 이 과정에서 특정 유전 요소는 특수한 파장의 빛이 비치면 DNA가 서로 다른 색으로 빛나는 화학 물질로 "염색"됩니다. FISH는 다른 색상 마커와 비교하여 색상이 잘못된 위치에 너무 많이 나타나거나 (두 번 이상) 또는 전혀 (염색체 부분이 완전히 삭제 된) 게놈에서 특정 유전 적 결함을 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다
혈액 병리학 자 (혈액 병리학 자)가 혈액 또는 골수 표본을 얻은 후 얇은 단일 세포층으로 현미경 슬라이드를 만드는데 사용됩니다. 그러면 혈액 병리학자는 색칠 된 마커를 사용하여 세포를 검사합니다. FISH 컬러 마커의 특이한 위치는 종양 전문 의사 / 혈액 전문의가 예후를 결정하고 CLL을 치료할 때 도움이됩니다.
CLL에는 유전 적 결함이 너무 많아 여기에서 설명 할 수 없습니다. 그러나 나는 몇 가지 예를들 수 있습니다 : 13q의 결손 (13 번 염색체의 전체 "팔"의 상실)은 생존을위한 중간 시간 (생존율 50 %)이 거의 12이므로 매우 좋은 예후와 관련이 있습니다 진단 년. 이것을 평균 17p의 결실과 비교하면 중앙 생존율은 진단 시점으로부터 역사적으로 불과 3 년입니다. 귀하의 세포 유전학 및 기타 요인에 근거하여 귀하의 의사는 치료를 고려하는 것이 가장 좋고 치료가 얼마나 적극적인지 권고 할 수 있습니다.
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