전립선 암에 대한 가족력이있는 것이이 질병의 가장 강력한 위험 인자입니다. 결과적으로 연구자들은 전립선 암 남성의 유전자 정보에서 질병이없는 사람에 비해 삭제되거나 복제 된 DNA를 찾는데 착수했다. 남성들로부터 1,900 개의 혈액 샘플을 분석하기 위해 이 연구는 1993 년 이래 45 세에서 75 세 사이의 남성을 대상으로 실시한 프로그램으로 오스트리아의 Tyrol Presteate Cancer Detection Program에 참여했다.이 연구에 참여한 남성 중 867 명이 암이었고 1,036 명은 그렇지 않았다.
, 온라인 9 월 9 일자
국립 과학원 회보
에 발표 된이 소위 카피 수 변이 (CNVs)는 전립선 암 발병에 중요한 역할을한다는 것을 보여 주었다. 연구진은 공격적인 전립선 암 환자와 암이없는 환자간에 두 개의 CNV가 유의하게 다르다는 것을 발견했다. 연구진은 공동 연구 책임자 인 프란체스카 데 미첼리스 (Francesca Demichelis) 박사는 "이번 연구 결과는 미국 내 800 명의 환자군에서 그 결과를 복제 할 수 있었다"고 밝혔다. 현재 이탈리아 트 렌토 대학 (University of Trento)의 통합 생물학 센터 조교수이자 Weill Cornell Medical College의 전산 생체 의학 연구소 (Computing Biomedicine)의 조교수로 근무하고있다.
연구진은 변이가 암세포가 성장하여 침입하는 것을 돕고 전립선 암 발병 위험이 4 배 이상 높다는 것을 보여 주었다.
일반 인구에서 남성의 3 %까지이 변종을 유전 받고있다. 그러나 전립선 암이 전립선 암에 걸릴 위험이 훨씬 높다는 연구 결과가 나왔다. 그러나 연구팀은 전립선 암의 유일한 원인은 아니며 발달로 이어질 수있는 다른 위험 요소에 기여할 가능성이 있다고 밝혔다. 전립선 암. 연구팀은 공격적 전립선 암 위험 인자를 밝힐 수있는 포괄적 인 DNA 검사를 개발하는 데 도움이 될 수있는 다른 변이 형을 찾고 있다고 지적했다. "이 새로운 연구 분야에서 우리는 상속의 차이점을 인식하기 시작했다. 게놈 변이는 왜 우리가 다르게 보이는지 또는 약물 치료에 다양한 방법으로 반응하는지뿐만 아니라 왜 우리가 질병을 발병 하는지를 설명합니다. 그는 "이번 변이가 암에 대한 감수성을 설명 할 수있는 첫 번째 연구"라고 덧붙였다.이 새로운 일련의 연구는 전립선 암 발병에 관한 생물학을 연구 할 수있게 해줄 것이다. "
