여분의 염색체는 목 밑 부분에 더 많은 액체가있을 수 있습니다 - 목덜미 뼈로 알려진 부위 - 이것은 목이 더 커질 수 있습니다. 이 액체는 목의 밑이 여전히 투명 할 때 초음파 검사로 11 주에서 14 주까지 측정 할 수 있습니다. 아기가 자라면서 목덜미 접기가 덜 투명 해지기 때문에 타이밍이 중요합니다. NT 측정은 결론적이지 않으므로 선별 검사에서 자녀가 염색체 이상이 있는지 여부를 확실히 알 수는 없지만 혈액 검사 및 인구 조사와 같은 다른 데이터와 결합하여 가능성이있는 통계를 제공 할 수 있습니다 그러한 장애. 이 정보는 양수 천자 또는 CVS와 같이 침습적 인 유전 검사가 필요한지 결정하려고하는 부모에게 유용 할 수 있습니다. 대상 :
임산부는 NT 스크리닝을 이용할 수 있습니다. 염색체 장애를 가진 아기를 가질 위험이 더 높고 CVS 및 양수 천자와 같은 더 침략적 인 유전 검사에 주저 할 수있는 나이 많은 엄마들에게는 특히 도움이 될 수 있습니다. 그들과 함께. NT 선별 검사를받을 가능성이있는 다른 후보자는 이전 임신 문제가 있거나 염색체 질환의 가족력이있는 어머니입니다. 그러나 시험의 정확성은 그것을 수행하는 초음파 기술의 기술과 장비의 감도에 달려있다. 미국 산부인과 전문의와 산과 전문의는 NT 스크리닝을 전문 센터에서만 실시 할 것을 권장하므로 개업의가 필요하거나 지역에서 가능한지 확인하기 위해 조사를 해보십시오.
완료 방법 : 누팔 반투명 스크리닝은 초음파 중에 수행됩니다. 초음파 검사자는 먼저 아기를 측정하여 태아의 나이가 정확한지 확인하기 위해 아기를 용두에서 엉덩이까지 측정합니다. 그러면 그 또는 그녀는 목덜미 폴드를 찾아서 측정 할 것입니다 (운이 좋으면 아기가 측정이 쉬운 위치로 이동하여 협조하게됩니다).
끝났을 때 : NT 검사는 주 11, 14 주, 정확한 임신 날짜는 정확한 결과에 중요합니다. (최근의 연구에 따르면, 11 번째 주에 행해진 NT 스캔이 그때 가장 반투명하기 때문에 가장 정확합니다.)
추가 테스트 : NT 스크리닝을 혈액 테스트와 결합하여보다 명확한 결과를 얻을 수 있습니다. 예를 들어, 임신 초기 혈액 검사는 자유 β-hCG (특정 유형의 인간 융모 성 성선 자극 호르몬 호르몬)와 아연을 만드는 임신 단백질 인 PAPP-A (임신 관련 혈장 단백질 A)를 측정합니다. 임신 초기에 PAPP-A 농도가 낮 으면 유전 적 이상, 심장 질환 및 조산의 위험이 증가 함을 나타냅니다. 이 두 가지 혈액 검사 결과와 NT 스크리닝 (제 1 삼 분기 결합 스크리닝으로 알려짐)은 하나의 숫자로 결합되어 유전 적 이상을 가진 아이를 가질 가능성을 나타낼 수 있습니다.
NT 화면의 결과는 모체의 혈류에 존재하는 완전히 다른 4 개의 마커를 테스트하는 쿼드 스크린으로 알려진 두 번째 삼 분기 혈액 검사와 병용 할 수 있습니다. 다시 말하지만, 모든 결과를 하나의 수식에 입력하여 하나의 통계를 얻을 수 있습니다. 이 옵션을 완전 통합 화면이라고합니다. 또는 첫 번째 삼 분기 화면과 네 번째 화면의 결과가 별도로 표시 될 수 있습니다 (단계별 순차 스크리닝으로 알려져 있음). 위험도 :
더 많은 침입 유전자 검사와 달리, NT 스크린 (또는 첨부 된 첫 번째 및 두 번째 삼 분기 혈액 검사). 가장 큰 문제는 그들이 자극 할 수있는 불안 일 수 있습니다. 거짓 긍정은 일반적입니다. 거짓 위양성도 마찬가지입니다. 그러나 원근법으로 그것을 지키십시오 : 완전하게 건강한 아기가있는의 확율은 압도적으로 당신의 호의에서이다. NT 화면은 의사 결정 도구로 가장 잘 생각됩니다. 이 절차를 수행할지 여부를 결정하기 전에 유전자 검사에 관해 담당 의사와상의하여 어떤 유전 검사가 적합한 지 결정하십시오.
