"우리는 개별 재조합 지도와 돌연변이 율을 한 사람에게서 여러 개의 정자 각각에 대해 측정했다 "고 Stanford의 체외 수정 실험실 책임자 인 Barry Behr 연구원은 대학 뉴스에서 밝혔다. "이제 우리는 특정 개체를보고 배아에게 유 전적으로 기여할 가능성이있는 것에 대해 전화를 걸고 심지어는 잠재적 인 문제를 진단하거나 발견 할 수도 있습니다." 연구 결과는 7 월 20 일 저널
Cell
. 지금까지 과학자들은 정자와 난자 세포에서 재조합이 얼마나 자주 발생했는지, 과정이 얼마나 복잡 할지를 측정하기 위해 전체 인구를 대상으로 한 연구 만 할 수 있었다고 스탠포드 팀은 말했다.
> 새로운 연구는 정상적인 정자가 있었고 이미 건강한 자손을 낳은 건강한 40 세 남자의 정자에 초점을 맞추었다. 이 연구는 이전의 집단 연구가 재조합 률을 평가하는데있어서 상당히 정확하다는 것을 발견했다. 연구팀은 예상대로 사람의 정자가 각각 DNA의 약 23 가지 재조합을 거쳤다 고보고했다. 정액. 연구진은 표본 추출 된 정자 중 2 개의 염색체가 전체 염색체를 잃어 버렸다고 지적했다. 25 ~ 36 개의 새로운 단일 뉴클레오타이드 돌연변이가 발견되었다. - 좋은 또는 아픈 자손에게 영향을 줄 수있는 무작위 돌연변이.
이 유전 적 혼합 과정의 빈도와 정도는 각 정자와 난자마다 독특하다 "고 Stanford의 공학, 생체 공학 및 응용 물리학 교수 인 Stephen Quake 박사는 말했다. "우리는 한번도이 수준의 세부 사항으로는 볼 수 없었습니다. 한 사람의 신체에서 일어나는 일은 인구 평균을 반영한다는 것이 매우 흥미 롭습니다."
조사 결과는 다산에 대한 연구에 영향을 미쳤다. 연구진은 재조합으로 정자가 사라질 수 있다고 지적했다.
이 연구는 생식 장애를 가진 남성을위한 새로운 조기 발견 시스템의 역할을 할 수 있다고 Behr는 말했다. 스탠포드의 생식 내분비학 및 불임 프로그램. "우리는 언젠가 다른 IVF에서 건강한 정자를 무해하게 식별 할 수있는 다른 기능을 사용할 수도있다 결국 DNA는 궁극적으로 정자의 잠재력을 결정 짓는 원재료이다. 우리가이 과정에 대해 더 많이 알 수 있다면, 우리는 인간의 다산을 더 잘 이해할 수 있습니다. "
