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연구에서 정신 분열증의 유전 적 위험 요인에 대한 단서를 밝힙니다.

차례:

Anonim

2018 년 2 월 23 일

지난 수십 년 동안 연구자들은 100 개 이상의 유전자 정신 분열병의 위험 - 무질서한 사고, 망상 및 환각을 일으킬 수있는 심각한 정신 질환. 이러한 유전자 중 하나는 뉴레클린 3이라고하며,이 유전자의 특정 변이를 가진 사람들은 정신 분열증을 일으킬 위험이 높습니다. 그러나 최근까지 연구자들은 뉴레 울린 3이 정신 분열병 위험에 어떻게 영향을 미치는지 정확히 알지 못했습니다.

연구 결과 정신 분열병 및 기타 심각한 정신 질환의 원인에 대한 단서가 밝혀졌습니다.

2018 년 2 월 20 일 온라인으로 발행 된 새로운 연구

































연구 결과는 정신 분열병 및 기타 심각한 정신 질환에 대한 좀 더 표적화 된 약물 치료법 개발에 도움이 될 수 있다고 말합니다.

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정신 분열병 미국의 100 명 중 1 명. 정신 분열증의 원인은 잘 알려져 있지 않습니다. 의사와 과학자들은 유전 적 요인과 환경 적 요인의 결합이 중요한 역할을한다고 생각한다. "심각한 정신 질환의 치료는 만족스럽지 않다" "두뇌가 너무 복잡하고 다른 뇌 회로와 경로가 어떻게 상호 작용하여 질병을 일으키는 지 이해하기 시작했습니다."라고 오하이오 주 클리브랜드에있는 Case Western Reserve 대학의 신경 과학자 인 Lin Mei 박사는 말했다.

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뉴레 글린 3은 단백질 (neuregulin 3이라고도 함)을 코딩합니다. Mei 박사와 동료 연구자들은 정신 분열증 환자의 일부가이 단백질의 수치가 상승했음을 알았지 만 정신 분열병 위험과 관련하여 이러한 상승한 수준이 무엇인지에 대해서는 분명하지 않았습니다.

유전학 및 심각한 정신 질환 연구 방법 > Mei와 그의 동료들은 생쥐의 여러 뇌 세포 그룹에서 뉴레 울린 3 단백질을 암호화하는 유전자를 돌연변이시켰다. 그들은 어떤 종류의 뇌 세포가 단백질 수준의 변화에 ​​민감 할 수 있는지 보여주고 싶었습니다. 뇌를 활성화시키는 뇌 세포의 특수한 형태 인 피라미드 뉴런에서이 유전자를 돌연변이 시켰을 때 생쥐가 미로를 탐색하는데 어려움을 겪었고 익숙하지 않은 생쥐를 향해 이상하게 행동했다는 사실을 연구자들은 정신 분열증과 일치한다고 말한다.

마우스 모델은 완벽하지 못하다. 정신 분열병은 생각 장애이며, 마우스가 생각하는 것을 아는 것은 불가능합니다. "그러나 우리는 증상 중 일부를 모델링 할 수 있습니다."라고 그는 말합니다. 마우스 연구는 연구자가 참여할 수있는 신경 세포의 유형을 확인하는 데 도움이 될 수 있다고 Mei는 덧붙였다.

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뇌 세포 커뮤니케이션을 방해 함

연구자들은 뉴레 울린 3이 세포 수준에서 어떻게 작용하는지 자세히 살펴 보았다. 그들은 실험실에서 배양 접시의 피라미드 뉴런을 키우고 뉴레 울린 3의 수준을 증가시켜 정신 분열병 환자의 뇌에서 발견되는 단백질 수준을 모방했습니다. 그들은 많은 양의 뉴레 울린 3이 뇌 세포에서 발견되는 글루타메이트라는 신경 전달 물질의 방출을 억제한다는 것을 발견했다. 그것은 신경 세포 사이의 글루타메이트와 같은 신경 전달 물질을 안내하는 데 도움이되는 중요한 단백질 복합체의 형성을 방해함으로써 그렇게했다.

글루타메이트는 뇌 세포가 서로 통신하기 위해 사용하는 주요 화학 메신저 중 하나입니다. 그것은 뉴런과 다른 뇌 세포를 활성화시키는 데 도움이되며 학습과 기억에 중요합니다. 정신 분열증을 앓고있는 일부 사람들은 뇌에 글루타메이트 활성이 정상 수준보다 낮습니다. "우리 연구는 정신 분열병 환자의 일부분에서이 글루타메이트 저기능 또는 부족이 어떻게 발생할 수 있는지에 대한 설명을 제공합니다. 정신 분열병 치료를위한 새로운 약물 표적 규명

뉴레 귤린 3 유전자가 글루타메이트 방출을 조절하는 것으로 보이는 분자 경로가 새로운 발견이다. Mei에 따르면, 소설 경로를 밝혀내는 것이 약물 치료의 새로운 표적을 밝혀내는 중요한 첫 단계라고 과학자들이 neuregulin 3와 다른 유전자가 뇌에서 신경 전달 물질 활동을 억제하는 작용을하는 방법을 이해하는 데 도움이되는 연구가 새로운 치료 목표를 이끌어 낼 수 있다고합니다. 많은 심각한 정신 질환이 있다고 그는 덧붙였다. 예를 들어 미래에 정신 분열병 환자의 뇌에서 뉴레 울린 3 유전자에 작용하여 뉴레 울린 3 단백질 수준을 낮추기위한 새로운 약제가 개발 될 수있다.

정신 분열증의 원인과 치료에 대한 더 많은 연구가 필요하다

메이 (Mei)는 그러한 치료법이 아직 멀었다 고 지적하고있다. 유전자 요법은 심각한 정신 질환 치료에 입증되지 않았습니다. 뉴레 울린 3의 경우 뇌에서 글루타메이트 활성을 증가시키는 뉴레 울린 3 경로를 조절하는 것이 실제로 장애가있는 정신 분열증 증상을 줄이는 지 아직 알려지지 않았습니다. 그러나 메이 (Mei)는 말한다, 시작이다.

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