목요일, 2013 년 8 월 22 일 - 심장 마비에서 살아남은 운 좋은 사람은 종종 힘든 전투에 직면합니다. 공격과 관련된 외상은 생존자를 많이 떠날만큼 충분한 심장 세포를 죽일 수 있습니다. 이전보다 약한. 그러나 새로운 개인화 된 유전자 접근 방식을 통해 연구자들은 손상된 세포를 다시 활력을주고 심지어 다시 박동하게하는 방법을 발견했을 것입니다 ./p>
샌프란시스코의 글래드스톤 연구소 (Gladstone Institutes)의 연구원은 유전자 요법을 죽은 심장 세포는 실험실에서 쥐와 인간 세포에서 수행 된 연구를 기반으로 세포 재시동에 유망한 영향을 미친다. 이 요법을받은 후, 대부분의 세포는 변형의 징후를 보였고, 줄기 세포 보고서에 발표 된 연구에 따르면 20 %의 환자가 다시 일을 시작했다.
연구는 글래드스톤 팀의 이전 연구를 바탕으로 성공적으로 활성화 GMT라고 불리는 세 가지 유전자를 주사하여 생쥐의 죽은 심장 세포를 죽인다. 최근의 연구에서 연구자들은 MYOCD와 ZFPM2가 포함 된 GMT 5 가지 유전자의 새로운 칵테일을 사용하고 손상된 인간 세포를 성공적으로 재 프로그램 화했다.이 접근법의 개념은 건전하지만 현재의 효율 수준은 낮아 더 많은 연구가 필요하다. , Cedars-Sinai Heart Institute의 조교수 인 Konstantinos Malliaras 박사는 말했다. 연구원들은 인간의 심장의 50 %를 차지하는 특정 유형의 흉터 형성 세포 인 심장의 섬유 아세포를 표적으로 삼고있다. 결과는 예비 적이며, 연구자들은 칵테일을 완성하고 큰 동물에서 과정을 테스트하기 위해해야 할 일이 아직 남아 있다고 지적했다. "성공률은 접시보다는 생체 내에서 섬유 아세포를 변형시킴으로써 향상 될 수있다. 글래드스톤 심혈관 및 간세포 연구 책임자 인 Deepak Srivastava 박사는 말했다. 그러나 연구팀은 "인간 세포를 마우스 세포보다 재 프로그램하는 데 시간이 오래 걸리며 그 과정은 비효율적이다"고 말했다.
간과 같은 일부 기관과는 달리 심장은 재 생할 수 없다. 오늘날 연구는 심장을 재생성하는 가능한 방법으로 현재 탐구 된 세 가지 접근법 중 하나를 나타냅니다.
Nature Communications의 최근 연구는 박동을 시작할 수있는 완전히 새로운 심장을 창조하기위한 초기 단계를 보여주었습니다. 그리고 두 가지 시험 임상 시험이 실제로 인간 환자의 줄기 세포를 체내로 다시 주입 될 심장 조직으로 자라게했습니다. Lancet에 발표 된 2011 년 임상 시험에서 심한 심부전을 경험 한 17 명의 환자에서 흉터 조직이 30-47 % 감소한 것으로 나타났습니다. "
"일반적인 심장병은 다음 심장 질환의 가장 중요한 원인으로 예측됩니다 20 년 "이라고 말한 2011 년 임상 실험에 참여한 Malliaras 박사는 말했다. 어떤 접근 방법이 가장 안전성이 높고 가장 효율적인지는 미래에 환자에게 사용되기 시작할 것이라고 Malliaras는 말했습니다.
