FRIDAY, 2011 년 2 월 17 일 (HealthDay News) - 유아 Tylenol의 병에 잠재적으로 결함이있는 투약 시스템이 Johnson & Johnson의 사업부 인 McNeil Consumer Healthcare가 모든 제품을 회수하도록 유도했습니다.
자발적 회수 측정 된 투약 량을 분배하는이 제품의 소위 단순 투약 (SimpleMeasure) 투약 시스템에 대한 일부 소비자의 불만에 응답합니다.
이 시스템에는 병 꼭대기의 덮개에 성인이 삽입하는 투약 주사기가 포함되어 있습니다. 회사에 따르면 단일 용량으로 전달할 수있는 타이레놀의 양을 제한한다고합니다.
일부 경우 주사기를 삽입하면이 "흐름 제한 기"가 병 안으로 밀려났습니다.
"부모는 계속해서 존슨 앤 존슨 (Johnson & Johnson) 대변인 보니 제이콥스 (Bonnie Jacobs)는 흐름 제한 기가 제 위치에있는 한 제품을 사용한다. "흐름 제한 기가 병 안으로 밀어 넣는다면, 사용을 멈추고 우리에게 연락해야합니다."회사에 따르면,이 문제로 인해 부작용이보고 된 적이 없으며 심각한 부작용의 위험이 있습니다. Jacobs는 영유아의 Tylenol이 언제 다시 이용 가능할 지 모른다고 말했다. "우리는 예상대로 성과가 나지 않는 이유를 결정하기 위해 전체 검토를 진행 중이고 다른 옵션을 찾고있다"고 말했다.
리콜은 영유아의 타이레놀에만 영향을 미친다. 제이콥스 (Jacobs)는 2 세 이상 어린이가 사용하는 어린이 타이레놀 (Tylenol)이 시장에 남아 있다고 전했다.
