화요일. 2011 년 3 월 1 일 - 연구자들은 실험실에서 HIV 감염을 치료하거나 예방할 수있는 세포를 만들 수 있음을 보여주는 예비 데이터에 조심스럽게 흥분합니다.
샌프란시스코 퀘스트 임상 연구의 Jay Lalezari 박사에 따르면 유 전적으로 변형 된 세포가 HIV 감염을 통제하는 데 효과적이라고 Lalezari는 설명했다. 레올로 바이러스 및 기회주의 감염에 관한 회의에서 Lalezari는 신체의 HIV 싸우는 세포 (CD4 양성 T 세포)는 6 명의 HIV 환자에서 채취되어 개조 된 실험실로 보내진 다음 환자에게 돌아와 재 봉입되었다.
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Lalezari의 실험은 CD4 수치의 변화와 CD4와 CD8 세포의 비율의 변화, 그리고 수혈 세포가 지속되고 성장할 지 여부와 관계없이 과정의 안전성과 내약성을 확립했다.
그러나 Lalezari는
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, 연구에 참여한 6 명의 환자 모두는 잘 조절 된 HIV를 가지고 있었기 때문에 치료 효과가 있는지를 알 수 없었다. 현재 HIV에 감염된 환자를 대상으로 한 새로운 시도가 참가자들을 등록하고 있다고 그는 말했다. 환자가 약간의 내성 T 세포를 가진다면 HIV를 복제하면 우선적으로 다른 사람을 죽이고 면역 세포를 얻을 수 없다는 생각이다. 감염된다. 결국 HIV 감염은 급증 할 것입니다. Lalezari는 기자들에게 초기 단계에서 "치료"라는 단어를 사용하지 말 것을 경고했습니다. 그러나 연구 결과에 따르면 효과가 입증된다면 유전자 변형 과정이 대규모로 사용될 수 있다고 제안했다. 변형 과정은 소위 징크 핑거 핵산 분해 효소로 T 세포를 치료하는 것이라고 그는 말했다. 목표 CD4 세포에 들어가기 위해 HIV에 의해 사용 된 두 가지 주요 단백질 중 하나 인 CCR5 수용체 유전자를 표적으로한다. 이 과정은 치료 된 세포의 약 25 %에서 CCR5 유전자를 파괴하는데, 이는 "임상 적으로 유의 한"비율이다 Lalezari가 말한 바에 따르면 아이디어의 기술적 생존 가능성을 보여 주었다.
크레이그에 따르면 실험은 지금까지 마우스에 국한되어 왔지만 다른 주요 HIV 보조 수용체 인 CXCR4를 파괴하기 위해 유사한 과정을 사용할 수 있음이 증명되었다. Wilen, Philadelphia, 펜실베니아 대학 대학원생 Wilen,
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그는 CXCR4를 통해 세포에 들어가기를 좋아하는 HIV 계통에 감염된 동물에서 - 바이러스가 CCR5 수용체를 사용할 수있는 "이중 삼투압 (dual-tropic)"형태로 진화함에 따라 보호 효과는 시간이 지남에 따라 사라졌습니다. 윌 멘은 윌슨은 유전자 변형이 두 수용체를 차단하려고 시도해야한다고 주장했습니다. 장기간에 걸쳐 효과적이다. HIV에 내성을 가진 T 세포에 대한 관심은 일부 사람들은 CCR5 수용체가 완전히 없기 때문에 바이러스에 대한 초기 감염이 보통 그 경로를 사용하기 때문에 HIV에 고도의 내성을 갖는다는 발견 이후 수년간 조롱을 당했다. 독일에서 급성 골수성 백혈병 환자로 CCR5 수용체가 결여 된 사람에게서 골수 이식을 받았을 때 두 질병이 모두 치료 된 것으로 밝혀졌다.
캘리포니아 주 남부 캘리포니아 대학 (University of Southern California)의 폴라 캐넌 (Paula Cannon) 박사에 따르면 유사한 결핍으로 혈액 줄기 세포를 만드는 작업을하고 있다고한다. 그녀는 기자들에게 전임상이지만 치료에 대한 약속이 있다고 말했다. Lalezari의 연구에서 환자들은 외래 환자 클리닉에서 혈액으로부터 감염 싸우는 세포를 제거했으며 결과로 나온 샘플은 단핵 세포를 고갈시켰다. CD8 세포를 활성화시키면서 CD4 세포를 풍부하게한다. 샘플은 냉동되어 캘리포니아 주 리치몬드의 Sangamo Biosciences Inc. (
) 연구 스폰서에게 배송되었습니다.개조 후에, 그들은 재 동결되고, 선적되고 다시 주입되었다. 연구자들은 다음과 같은 사실을 발견했다.
심각한 부작용이 없으며, 32 건의보고 된 부작용 중 30 건이 경미하고 신속하게 제거되었으며, 관련이있는 것처럼 보였다. 주입 공정과 비교하여 변형 된 세포의 수는 3 배 증가 하였다 .90 일 후에, 세포는 증가하였고 혈장 및 직장 조직의 초기 투여 량과 비교하여 60 % 및 70 %에서 각각 나타났다 .
건의 5 건 중 3 건에서 CD4 대 CD8 세포의 비율이 정상화되었다.
뉴욕시 컬럼비아 대학의 스콧 해머 (Scott Hammer) 박사는 회의 프로그램위원회의 위원이다. "우리는 아직 실험을 통해 항 바이러스 활동의 유무를 알지 못한다"
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CCR5 연구는 공동 수용체를 목표로하는 연구의 "파노라마 (panorama)"의 일부이다. Hammer 박사는 Sammamo Biosciences Inc.가 CCR5 연구를 지원했다. Lalezari는 갈등이 없다고보고했다.
Wilen은 외부에보고하지 않았다. 지원 또는 모든 충돌
