2012 년 2 월 24 일 금요일 (Henry Day News) - 전 세계적으로 실명의 주요 원인 중 하나 인 연령 관련 황반변 성을 예측할 수있는 50 개 이상의 유전자가 발견되었다. University of California Santa Barbara (UCSB), 아이오와 대학 (University of Iowa) 및 유타 대학 (University of Utah) 존 모란 아이 센터 (John Moran Eye Center)의 연구자에 따르면 이들 유전자 20 개를 과발현한다고한다. 황반 변성은 말초 시력의 상실을 초래하고 실명으로 이어질 수있다.
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게놈 의학 . 이 연구는 임상 적으로인지 된 AMD를 가진 사람을 식별 할 수있을뿐만 아니라 서로 다른 진보 된 유형을 구별하기 위해 이들 유전자 중 일부는 AMD의 전임상 단계와 관련이있는 것으로 보인다 "고 연구진의 수석 저자 중 한 명인 Monte Radeke 박사와 황반변 성 연구 센터의 부 연구 과학자는 저널 보도 자료. 연구진은 AMD와 정상 눈을 가진 사람들의 유전자 발현 차이를 확인하기 위해 인간 기증자 저장소를 사용했다. Radeke 박사는 AMD의 염증성 및 면역 반응과 상처 치유에 관여하는 것으로 생각되는 망막과 망막에서 발현되는 유전자가 AMD에서 과잉 발현된다는 사실을 발견했다. Radeke는 AMD의 유전 적 기초를 잘 이해하면 치료법을 찾는 데 도움이 될 수 있으며, "현재 우리는 질병에 관여하는 많은 유전자의 정체와 기능을 알게되었으므로 새로운 진단법을 개발하기 위해 이들 사이를 관찰 할 수있다"고 그는 말했다. "모든 형태의 AMD에 대한 치료법 개발을위한 새로운 목표를 찾을 수 있습니다."
