2011 년 5 월 5 일 목요일 - 일반 의약품 제조업체들은 더 이상 아세트 아미노펜을 생산하지 않을 것이라고 발표했습니다. 농축 된 유아 방울; OTC 약물 제조업체의 주요 거래 그룹 인 소비자 건강 관리 제품 협회 (CHPA)는 투약 오류를 줄이기위한 조치가 취해진 것으로 나타났다고 밝혔다. 현재 2 ~ 11 세 아동용 액체 아세트 아미노펜 제제는 160mg / 5mL의 강도를 보이지만 더 집중적 인 제품 (80mg / 0.8mL 및 80mg / 1.0mL)은 유아용으로 판매되며 CHPA 회원 및 회사의 CEO 인 Scott Melville은 성명서에서 "CHPA 회원 기업들은 부모와 보호자가 단일 성분 액체 아세트 아미노펜을 적절히 사용하는 것을 돕기 위해 자발적으로이 전환을 한 농도로 만들고 있습니다."
제조사는 또한 유아를위한 제품에 대해 선량 제한 기와 함께 주사기를 채택 할 예정이지만 CHPA에 명시되어 있지만 컵은 계속해서 노인들에게 제공 될 것입니다.
올해 중반에 그룹이 시작될 것입니다 원조 제품이지만 동시에 여러 매장의 유아 용품이 동시에 매장에있을 수있는 "이행 기간"이있을 것이라고 경고했다.
"전환 과정에서이 의약품 제조사는 소매 업체와 협력하여 새로운 약제가 도입 될수록 더 집중된 유아 방울들이 상점 선반에서 제거 될 것 "이라고 CHPA 성명서는 지적했다.
"소비자는 항상 라벨을 읽고 따라야하며 집중력에 특히주의를 기울여야한다. 공급자는 투약 지시를 내린다 "고 덧붙였다.
FDA는 금주 초에 액체 장외 의약품 제조사를위한 최종 지침 문서를 발표했다.이 제품은 모든 제품에 보정 된 투약 장치가 포함되어야한다고 주장했다. 부모가 가계 숟가락을 주거나 포함 된 투약기구에 표시가 잘 안되어 있기 때문에 어린이들이 종종 부적절한 액상 의약품을 받는다.
액상 의약품에 포함 된 컵은 특히 실수의 가능성이 높았으며, 부모 중 약 70 %가 6mL 이상의 액체를 5mL 분배 용 컵에 넣었습니다.
아세트 아미노펜의 과다 복용은 응급 상황에서 가장 빈번하게 발생하는 중독 중독입니다 급성 간 기능 장애로 이어질 수 있습니다.
