폴라 밴 리퍼 (Paulula Riper)는 골수종으로 진단받은 지 6 년 후 질병에 대한지지 그룹을 시작해야한다는 사실을 깨달았습니다. 그녀는 사람들이 질병으로 생존하고 평균적으로 다른 사람들에게 배우기 위해 열심히 노력한 것을 가르치고 싶다고 평했다.
그녀는 즉각 인터내셔널 골수 파 재단 (International Myeloma Foundation)에 가서 그녀의 지원 설정에 도움을 요청했다. 그룹. 그녀는 1 년에 골수종 (매우 흔하지는 않은 암)으로 진단되어 곧 질병에 대해 더 많이 알기 시작한 직후에 골수종 기초를 불렀습니다. 골수종 재단의 온라인 지원 그룹을 사용하고 환자 및 가족을 대상으로 세미나에 참석함으로써 그녀는 질병의 기초를 빨리 알게되었습니다. "이 지원 그룹은 지원을받지 못하면 바닥에서 벗어날 수 없었습니다. 국제 골수종 재단 (International Moloma Foundation)의 " 그룹은 뉴저지 주 새 머빌 (Somerville)에서 매월 만납니다. 15 명 정도의 환자가 정기적으로 참석하며 초청 연사의 목소리를 듣게됩니다.
지원 그룹, 골수종 기초 및 골수종 연구 그룹을 통해 더 많이 참여하게되면,
골수종 기초가 제공해야하는 것
"우리 부서에서는 '함께하면 더 나아질 것입니다.'라고 말하고 있습니다."Mind-Body의 이사 인 Katherine Puckett 박사는 말합니다. 암 치료 센터와 미국의 의학. "다발성 골수종이든 다른 종류이든 관계없이 암을 앓고있는 사람들은 스트레스를 덜어 줄 방법이 필요하며 시간이 지남에 따라 스트레스를받는 사람들은 면역 체계를 손상시킬 위험이 있습니다. "
지원 그룹의 많은 혜택은 감정적 인 향상에서 비롯된 것이라고 밴 리퍼는 말합니다. 10 년 후 아직도 살아 있고 질병으로 일하는 사람을 보는 것이 안심할 수 있습니다. 그런 사람들을 만나면 "희망이 있을지도 모른다."
그렇게한다면 어쩌면 내가 당신을 따라갈 수있을 것 "이라고 그녀는 말한다. 의학 문헌이나 의사와 마약에 대해 이야기하는 것이 중요합니다. 그러나 실제적으로 다른 약을 시도하고 부작용에 대해 알고있는 사람을 만나는 것이 더 안심할 수 있습니다. 다른 그룹 회원도 질병을 추적해야하는 의료 검사에 대해 알려줄 수 있습니다. 보험 회사와 협력 할 수있는 포인트를 제공하고 치료와 관련된 문제에 대해 의사와상의하는 데 필요한 자신감을 제공 할 수 있습니다.
모든 사람이 가까운 지원 그룹에 액세스 할 수있는 것은 아닙니다. 그러나 대형 골수종 재단은 온라인 및 대인 원 지원을 제공 할 수 있습니다. 예를 들어, 국제 골수 증진 재단 (International Myeloma Foundation)은 정기적으로 미국 및 해외에서 가족 및 환자 세미나를 제공합니다. 다른 환자들과의 개인적인 접촉을 원할 경우, 다가오는 세미나를 둘러싼 휴가 계획을 세울 수 있다고 Van Riper는 제안합니다.
자세한 내용은 International Moloma Foundation을 방문하십시오. 좋은 자원을 가진 또 다른 단체는 다발성 골수종 연구 재단입니다. 두 그룹 모두 당신을 지원에 접하게하고, 골수종 연구 및 최첨단 치료법을 연구하는 임상 시험으로 안내하고 다른 종류의 도움을 제공 할 수 있습니다.
