2012 년 8 월 13 일 월요일, 제 2 형 당뇨병은 인체가 충분한 인슐린을 생산하지 못하고 생성되는 인슐린에 효과적으로 반응하지 않을 때 발생합니다. 결과적으로 혈중 포도당 수치가 확인되지 않은 상태로 증가 할 수 있습니다. 통제가 안되는 당뇨병은 심장병, 뇌졸중, 신경 손상 및 실명을 포함하여 수많은 건강상의 합병증을 유발할 수있다. " 국제 연구팀은이 연구 결과가 전문가들이이 치료법을 개발하는 데 도움이 될 것이라고 말했다. 우리는 2 형 당뇨병과 연관되어있는 것으로 나타 났으므로 우리는이 질환에 대한 생물학적 이해에 더 가깝게 다가갔습니다. "옥스포드 대학의 웰컴 트러스트 센터 (Wellcome Trust Centre for Human Genetics)의 연구 책임자 인 마크 맥카시 (Mark McCarthy)는 대학 뉴스에서 밝혔다. "목표로하는 신체의 어떤 생물학적 과정을 먼저 이해하지 않고 당뇨병 치료제를 개발하는 것은 어렵다.이 연구로 우리는 그 목표에 더 가까워지고있다"고 연구진은 밝혔다. 하버드 대학교와 MIT의 Broad Institute, 미시간 대학의 연구팀은 제 2 형 당뇨병과 관련이있을 수있는 DNA의 유전 적 변이를 조사했다. 연구진은 제 2 형 당뇨병 환자 약 35,000 명의 DNA를 검사했다. 질병이없는 115,000 명의 사람들이 DNA 변화가 당뇨병 위험에 연결될 수있는 새로운 유전자 영역을 발견했습니다. 이 두 지역은성에 따라 다른 효과를 나타냈다. 하나는 남성의 질병 위험이 높았고 다른 하나는 여성의 위험 증가와 관련이있다.
제 2 형 당뇨병과 관련된 유전자 유형의 패턴도 연구에서 나타났다.
모든 60 개 정도의 유전자 영역에서 우리는 제 2 형 당뇨병의 위험에 영향을 미치는 유전자 유형의 표지를 찾을 수있다 "고 McCarthy는 말했다. 그는 "우리는 세포 성장, 분열 및 노화 과정, 특히 인슐린이 생성되는 췌장에서 활성화되는 과정을 제어하는 데 관여하는 유전자를 보았다. 우리는 체내의 지방 세포가 신체의 다른 곳에서 생물학적 과정에 영향을 줄 수있는 경로에 관여하는 유전자를 관찰한다 우리는 일련의 전사 인자 유전자, 즉 다른 유전자가 활성화되어 있는지를 제어하는 유전자를 보았다 "고 연구 저자들은 환자 DNA를 완전하게 시퀀싱함으로써 2 형 당뇨병의 유전 적 변화에 대한 조사를 계속한다고 밝혔다.
"우리가 지금까지 놓친 신호를 찾을 수있을뿐만 아니라 개별적인 DNA 변화가 어떤 책임을지는지를 찾아 낼 수있을 것"이라고 McCarthy는 말했다. "이 게놈 시퀀싱 연구는 당뇨병에 대한보다 완전한 생물학적 이해를 돕는 데 큰 도움이 될 것입니다."
Nature Genetics
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